Зарегистрировано в НРПА РБ 13 октября 2008 г. N 8/19613
На основании Положения о Министерстве здравоохранения Республики Беларусь, утвержденного постановлением Совета Министров РБ от 23 августа 2000 г. N 1331, в редакции постановления Совета Министров Республики Беларусь от 1 августа 2005 г. N 843 Министерство здравоохранения Республики Беларусь ПОСТАНОВЛЯЕТ:
1. Утвердить:
1.1. нормы естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования, согласно приложению;
1.2. прилагаемую Инструкцию по применению норм естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования.
2. Признать утратившими силу:
постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26 апреля 2000 г. N 7 "Об утверждении норм естественной убыли лекарственных средств, ваты и медицинских пиявок в аптечных учреждениях и предприятиях, Инструкции по их применению" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2000 г., N 51, 8/3477);
пункт 2 постановления Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 22 декабря 2006 г. N 117 "О внесении изменений в некоторые нормативные правовые акты Министерства здравоохранения Республики Беларусь" (Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь, 2007 г., N 32, 8/15643).
Министр В.И.ЖАРКО
СОГЛАСОВАНО
Министр финансов
Республики Беларусь
А.М.Харковец
19.09.2008
Приложение
к постановлению
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
22.09.2008 N 144
НОРМЫ
ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ВАТЫ, ЭТИЛОВОГО
СПИРТА В АПТЕКАХ, АПТЕЧНЫХ СКЛАДАХ,
КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКИХ (ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ) ЛАБОРАТОРИЯХ,
ГОСУДАРСТВЕННЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ ПОЛУЧЕНИЕ
МЕДИЦИНСКОГО (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО) ОБРАЗОВАНИЯ
------+-------------------+-------------------------+--------+-----------------¬
¦ ¦ ¦ Лекарственные средства, ¦ ¦Вата, расфасовка ¦
¦ ¦ ¦ % ¦ ¦ до граммов, % ¦
¦ N ¦ +---------------+---------+Этиловый+-----+-----T-----+
¦ п/п ¦ ¦ подлежащие ¦ ¦спирт, %¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ предметно- ¦остальные¦ ¦100,0¦200,0¦400,0¦
¦ ¦ ¦количественному¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦ ¦ учету ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 1 ¦В аптеках, не ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦имеющих ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦самостоятельных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отделов запасов: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 1.1 ¦лекарственные ¦ 0,9 ¦ 2,2 ¦ 1,9 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средства, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦изготовленные в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦аптеках по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦индивидуальным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦назначениям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(рецептам) врача и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦требованиям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(заявкам) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦организаций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦здравоохранения; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦внутриаптечная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦заготовка и фасовка¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 1.2 ¦отвешивание и ¦ 0,4 ¦ 0,6 ¦ 0,6 ¦ 0,8 ¦ 0,5 ¦ 0,3 ¦
¦ ¦отмеривание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лекарственных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средств, этилового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦спирта, ваты в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦аптечную тару без ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦технологических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦операций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 2 ¦В аптеках, имеющих ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦самостоятельный ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отдел запасов: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 2.1 ¦в рецептурно- ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦производственном ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отделе: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦2.1.1¦лекарственные ¦ 0,9 ¦ 1,6 ¦ 1,9 ¦ 0,8 ¦ 0,5 ¦ 0,3 ¦
¦ ¦средства, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦изготовленные в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦аптеках по ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦индивидуальным ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦назначениям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(рецептам) врача и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦требованиям ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(заявкам) ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦организаций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦здравоохранения; ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦внутриаптечная ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦заготовка и фасовка¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 2.2 ¦в отделе запасов: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦2.2.1¦отвешивание и ¦ 0,4 ¦ 0,6 ¦ 0,6 ¦ 0,8 ¦ 0,5 ¦ 0,3 ¦
¦ ¦отмеривание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лекарственных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦средств, этилового ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦спирта, ваты в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦аптечную тару без ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦технологических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦операций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 3 ¦Аптечные склады ¦ ¦ ¦ 0,45 ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 4 ¦Испытательные ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦лаборатории: ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 4.1 ¦отвешивание и ¦ 0,4 ¦ 0,6 ¦ 0,6 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦отмеривание ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦химических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦реактивов в тару ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦без дополнительных ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦технологических ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦операций ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 4.2 ¦приготовление ¦ 0,9 ¦ 2,2 ¦ 1,9 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦растворов для ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦собственных нужд в ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦виде заготовки и ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦фасовки ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
+-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+-----+
¦ 5 ¦Государственные ¦ 0,4 ¦ ¦ 0,6 ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦учреждения, ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦обеспечивающие ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦получение ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦медицинского ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦(фармацевтического)¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦ ¦образования ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦ ¦
¦-----+-------------------+---------------+---------+--------+-----+-----+------
УТВЕРЖДЕНО
Постановление
Министерства
здравоохранения
Республики Беларусь
22.09.2008 N 144
ИНСТРУКЦИЯ
ПО ПРИМЕНЕНИЮ НОРМ ЕСТЕСТВЕННОЙ УБЫЛИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ
СРЕДСТВ, ВАТЫ, ЭТИЛОВОГО СПИРТА В АПТЕКАХ, АПТЕЧНЫХ
СКЛАДАХ, КОНТРОЛЬНО-АНАЛИТИЧЕСКИХ (ИСПЫТАТЕЛЬНЫХ)
ЛАБОРАТОРИЯХ, ГОСУДАРСТВЕННЫХ УЧРЕЖДЕНИЯХ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИХ
ПОЛУЧЕНИЕ МЕДИЦИНСКОГО (ФАРМАЦЕВТИЧЕСКОГО) ОБРАЗОВАНИЯ
1. Настоящая Инструкция по применению норм естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования, устанавливает порядок применения норм для списания стоимости потерь от естественной убыли лекарственных средств, ваты, этилового спирта в аптеках, аптечных складах, контрольно-аналитических (испытательных) лабораториях, государственных учреждениях, обеспечивающих получение медицинского (фармацевтического) образования.
Установленные нормы естественной убыли применяются только в случаях выявления недостачи указанных ценностей при проведении инвентаризации товарно-материальных ценностей. Списание естественной убыли при отсутствии фактических потерь запрещается.
2. Нормы естественной убыли лекарственных средств в аптеках включают потери лекарственных средств, аптечной посуды, вспомогательных веществ и устанавливаются к стоимости лекарственных средств, изготовленных в аптеках по индивидуальным назначениям (рецептам) врача и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения, а также внутриаптечной заготовки и фасовки.
Нормы естественной убыли лекарственных средств в виде фармацевтических субстанций, подлежащих предметно-количественному учету, и этилового спирта в аптеках устанавливаются к стоимости израсходованных количеств этих лекарственных средств по каждому наименованию.
3. Нормы естественной убыли при расфасовке ваты устанавливаются к стоимости расфасованной ваты до 100,0, 200,0, 400,0 грамма, которая отражается в соответствующих журналах учета лабораторных (фасовочных) работ.
4. Естественная убыль лекарственных средств и этилового спирта определяется исходя из нормы, установленной дифференцированно для аптек, не имеющих самостоятельного отдела запасов, и аптек с раздельной материальной ответственностью с выделением отдела запасов и рецептурно-производственного отдела.
5. Исчисление суммы убыли лекарственных средств в пределах установленных норм производится на основании учетных данных по отпуску (реализации) лекарственных средств, изготовленных в аптеках по индивидуальным назначениям (рецептам) врача и требованиям (заявкам) организаций здравоохранения, в массе (ангро) при фасовке внутриаптечной заготовки. Не включаются в расчет естественной убыли наценка от фасовочных работ, стоимость воды очищенной, израсходованной на изготовление экстемпоральных лекарственных форм населению и организациям здравоохранения, и стоимость услуг за изготовление экстемпоральных лекарственных форм и фасовку внутриаптечных заготовок.
6. Списание естественной убыли лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, и этилового спирта производится согласно сличительной ведомости ядовитых, наркотических лекарственных средств, спирта этилового и других лекарственных средств, подлежащих предметно-количественному учету, по установленной форме.
7. К готовым лекарственным средствам промышленного производства настоящие нормы не применяются.
8. Нормы естественной убыли лекарственных средств, этилового спирта и ваты в аптеках, аптечных складах применяются лишь к товарам, реализованным за межинвентаризационный период.
9. Данные нормы естественной убыли могут быть применены государственными учреждениями, обеспечивающими получение медицинского (фармацевтического) образования, контрольно-аналитическими лабораториями (испытательными лабораториями) при использовании лекарственных средств и этилового спирта в учебном процессе со студентами и учащимися и при приготовлении стандартных и титрованных растворов в лабораториях.
| 
