Приказ Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 24.03.1999 № 84 "О внесении дополнения в Положение о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской техники и изделий медицинского назначения, утвержденное приказом Минздрава Республики Беларусь от 14.05.1998 № 146"

МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ

24 марта 1999 г. N 84

г.Минск

Зарегистрировано в Национальном реестре правовых актов Республики Беларусь 13.04.99 г., регистрационный номер 8/261.

ПРИКАЗ

О ВНЕСЕНИИ ДОПОЛНЕНИЯ В ПОЛОЖЕНИЕ О

ПОРЯДКЕ ВЫДАЧИ РАЗРЕШЕНИЙ НА ВВОЗ

ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ

СУБСТАНЦИЙ, МЕДИЦИНСКОЙ ТЕХНИКИ И

ИЗДЕЛИЙ МЕДИЦИНСКОГО НАЗНАЧЕНИЯ,

УТВЕРЖДЕННОЕ ПРИКАЗОМ МИНЗДРАВА

РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ ОТ 14.05.1998 N 146

(Национальный реестр правовых актов Республики Беларусь,

19.05.99 г., N 36)

(Вступил в силу 13.04.99 г.)

Во исполнение протокола совместного совещания Минздрава Республики Беларусь и концерна "Белбиофарм" по вопросам производства и реализации лекарственных препаратов от 13 января 1999 г., утвержденного Заместителем Премьер-министра Республики Беларусь Заметалиным В.П., приказываю:

1. Дополнить пункт 4 Положения о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской техники и изделий медицинского назначения (рег.N 2471/12 от 19.05.1998), утвержденного приказом Минздрава Республики Беларусь от 14.05.1998 N 146 "Об утверждении Положения о порядке выдачи разрешений на ввоз лекарственных средств, фармацевтических субстанций, медицинской техники и изделий медицинского назначения", после слов "(выписка из технологического регламента, утвержденная руководителем предприятия)" абзацем следующего содержания:

"Для предприятий, использующих импортные фармацевтические субстанции в количестве более 25 наименований в год, выдается отдельное письменное разрешение Министерства здравоохранения Республики Беларусь с приложением перечня ввозимых субстанций сроком на 1 год без дополнительного оформления разрешения по каждому контракту. Разрешение и прилагаемый перечень заверяются подписью Министра здравоохранения (его заместителя) и гербовой печатью, выдаются в двух экземплярах на основании письменного обращения заявителя в Минздрав с приложением перечня ввозимых субстанций, в котором указаны страна и фирма-изготовитель".

2. Контроль за выполнением настоящего приказа возложить на заместителя Министра А.С.Курченкова.

Министр И.Б.Зеленкевич

СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО СОГЛАСОВАНО

Первый заместитель Генеральный Директор ГП

Председателя директор концерна "Республиканский центр

Государственного "Белбиофарм" экспертиз и испытаний

таможенного комитета М.С.Шкутник в здравоохранении"

Республики Беларусь 31.03.1999 Г.В.Годовальников

А.Н.Деревяшко 01.04.1999

31.03.1999