Право
Навигация
Новые документы

Реклама


Ресурсы в тему
ПОИСК ДОКУМЕНТОВ

Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 23 мая 2000 г. №15 "Об утверждении Инструкции по оценке качества лекарственных средств, изготовляемых в аптеках"

Текст документа с изменениями и дополнениями состоянию на 30 марта 2007 года (архив)

<< Назад

<<<< >>>>


 
   ПОСТАНОВЛЕНИЕ МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БЕЛАРУСЬ
                        23 мая 2000 г. N 15

 ОБ УТВЕРЖДЕНИИ ИНСТРУКЦИИ ПО ОЦЕНКЕ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ 
 СРЕДСТВ, ИЗГОТОВЛЯЕМЫХ В АПТЕКАХ

     В целях повышения требований к качеству лекарственных  средств,
изготовляемых  в  аптеках,  Министерство  здравоохранения Республики
Беларусь постановляет:

     1. Утвердить  Инструкцию  по  оценке   качества   лекарственных
средств, изготовляемых в аптеках (прилагается).

     2.   Директору  Государственного  предприятия  "Республиканский
центр   экспертиз   и   испытаний  в  здравоохранении",  генеральным
директорам республиканского и областных производственных предприятий
"Фармация" и   производственного    предприятия    "Миноблфармация",
председателю    комитета    по    здравоохранению   Мингорисполкома,
начальникам управлений  здравоохранения  облисполкомов  и  субъектам
хозяйствования,   имеющим   лицензию   Министерства  здравоохранения
Республики Беларусь на аптечное изготовление  лекарственных  средств
(индивидуальное   и  мелкосерийное),  обеспечить  во  всех  аптеках,
занятых   изготовлением   лекарственных   средств,   а    также    в
контрольно-аналитических  лабораториях,  осуществляющих  контроль их
качества,  выполнение  требований  Инструкции  по  оценке   качества
лекарственных средств, изготовляемых в аптеках.

     3. Контроль  за  выполнением настоящего постановления возложить
на  заместителя   Министра   здравоохранения   Республики   Беларусь
Курченкова А.С.

 Министр                                              И.Б.ЗЕЛЕНКЕВИЧ

                                        УТВЕРЖДЕНО
                                        Постановление
                                        Министерства здравоохранения
                                        Республики Беларусь
                                        23.05.2000 N 15

                             ИНСТРУКЦИЯ
             по оценке качества лекарственных средств,
                      изготовляемых в аптеках

     1. Качество     лекарственных     средств    (в    том    числе
гомеопатических),  изготовляемых  в  аптеках,   устанавливается   по
показателям, характеризующим их.
     Уровень качества   лекарственных    средств    оценивается    в
соответствии  с  требованиями,  регламентированными  Государственной
фармакопеей,   приказами   и   другими   нормативными    документами
Министерства здравоохранения Республики Беларусь.

     2.  Для  оценки качества лекарственных средств, изготовляемых в
аптеках,    применяются   два   термина   "Удовлетворяет"   ("Годная
продукция") или "Не удовлетворяет" ("Забракованная продукция").

     3.  Качество  изготовленных  лекарственных средств определяется
органолептическим и измерительными методами.

     4.  Неудовлетворительность  изготовленных лекарственных средств
устанавливается по следующим показателям их качества:

     4.1. несоответствие по описанию (внешний вид, цвет, запах);

     4.2. несоответствие растворов по прозрачности или цветности;

     4.3.  неоднородность  смешения  порошков, мазей, суппозиториев,
гомеопатических тритураций;

     4.4. несоответствие степени измельченности порошков;

     4.5. несоответствие размера частиц в тритурационных мазях;

     4.6. наличие видимых механических включений;

     4.7. несоответствие прописи по подлинности:

     4.7.1. замена одного лекарственного вещества другим, отсутствие
прописанного или наличие непрописанного вещества;

     4.7.2.   замена   лекарственных   веществ   на  аналогичные  по
фармакологическому   действию   без   обозначения   этой  замены  на
требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке);

     4.8. отклонения от прописи по массе или объему:

     4.8.1. отклонения по общей массе (объему);

     4.8.2. отклонения по массе отдельных доз и их количеству;

     4.8.3.  отклонения  по  массе  (или по концентрации) входящих в
пропись рецепта (требования) лекарственных веществ;

     4.9. несоответствие   по   величине   pH    (кислотности    или
щелочности);

     4.10. несоответствие по стерильности;

     4.11. несоответствие по микробиологической чистоте;

     4.12.   нарушение   герметичности   укупорки   (для  стерильных
лекарственных форм);

     4.13.  нарушение  действующих  правил  оформления лекарственных
средств, предназначенных к отпуску.

     5.  Изменения  в  составе  лекарственных форм (если необходимо)
должны   производиться  только  с  согласия  врача,  за  исключением
случаев,  установленных  Государственной  фармакопеей,  приказами  и
другими   нормативными   документами   Министерства  здравоохранения
Республики  Беларусь,  и  должны  отмечаться  на требовании, рецепте
(копии  рецепта,  этикетке).  При  отсутствии  указанной  отметки на
требовании,    рецепте    (копии    рецепта,    этикетке)   качество
изготовленного       лекарственного       средства       оценивается
"Неудовлетворительно".

     6.  Изменения  в количестве отпущенного лекарственного средства
или  отпуск  таблеток  вместо  порошков  должны  также отмечаться на
требовании, рецепте (копии рецепта, этикетке).

     7.  Определение  отклонений  в  лекарственных средствах следует
проводить  с  использованием  измерительных  средств того же типа (с
одинаковыми   метрологическими   характеристиками),  что  и  при  их
изготовлении.

     8.  Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных
средств   (в  том  числе  и  гомеопатических)  в  аптеках,  и  нормы
отклонений,  допустимые  при фасовке в аптеках лекарственных средств
промышленного производства, отражены в приложениях 1 и 2 к настоящей
Инструкции.

                                     Приложение 1
                                     к Инструкции по оценке качества
                                     лекарственных средств,
                                     изготовляемых в аптеках
                                     23.05.2000 N 15

    Нормы отклонений, допустимые при изготовлении лекарственных
          средств (в том числе гомеопатических) в аптеках

     1. Отклонения,  допустимые  в  массе отдельных доз (в том числе
при фасовке) *) порошков и общей  массе  гомеопатических  тритураций
**):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 0,1                             +-15
 Свыше 0,1 до 0,3                   +-10
 -"-   0,3 до 1                     +-5
 -"-   1 до 10                      +-3
 -"-   10 до 100                    +-3
 -"-   100 до 250                   +-2
 -"-   250                          +-0,3

 ____________________________
     *) В том числе при фасовке порошковыми дозаторами.

     **) Отклонения,  допустимые в массе отдельных доз  порошков  (в
том  числе  при  фасовке),  определяются  на прописанную дозу одного
порошка.  Отклонения,  допустимые  в  общей  массе   гомеопатических
тритураций, определяются на прописанную массу тритураций.
 
     2.  Отклонения, допустимые в общей массе гранул гомеопатических
(в том числе при фасовке) для одной упаковки:

 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------
 
 До 1                               +-5
 Свыше 1 до 100                     +-3

     3. Отклонения, допустимые в массе отдельных доз суппозиториев и
пилюль.
     Определяют среднюю  массу взвешиванием (с точностью до 0,01) не
менее 10 суппозиториев *) или пилюль.
     Отклонения в  массе  суппозиториев  и  пилюль  от средней массы
определяют взвешиванием каждого суппозитория или пилюли в количестве
не менее 5 штук.
     Допустимые отклонения от средней массы не должны превышать:
 - для суппозиториев                +-5%;
 - для пилюль массой до 0,3 г       +-10%;
 - для пилюль массой свыше 0,3 г    +-5%.

 ____________________________
     *) При изготовлении суппозиториев менее 10 штук взвешивают  все
суппозитории.
 
     4. Отклонения,    допустимые    в   массе   навески   отдельных
лекарственных веществ  в  порошках,  пилюлях  и  суппозиториях  (при
изготовлении методом выкатывания или выливания) *):

 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 0,02                            +-20
 Свыше 0,02 до 0,05                 +-15
 -"-   0,05 до 0,2                  +-10
 -"-   0,2 до 0,3                   +-8
 -"-   0,3 до 0,5                   +-6
 -"-   0,5 до 1                     +-5
 -"-   1 до 2                       +-4
 -"-   2 до 5                       +-3
 -"-   5 до 10                      +-2
 -"-   10                           +-1

 ____________________________
     *) Отклонения,    допустимые    в   массе   навески   отдельных
лекарственных веществ  в  порошках,  пилюлях  и  суппозиториях  (при
изготовлении  методом  выкатывания  или выливания),  определяются на
дозу каждого вещества, входящего в эти лекарственные средства.

     5.  Отклонения,  допустимые в общем объеме жидких лекарственных
средств при изготовлении массо-объемным способом *):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанный объем, мл           ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 10                              +-10
 Свыше 10 до 20                     +-8
 -"-   20 до 50                     +-4
 -"-   50 до 150                    +-3
 -"-   150 до 200                   +-2
 -"-   200                          +-1

 _____________________________
     *) Здесь (пункт 5 и далее по тексту пункты 7-9) следует иметь в
виду,  что отклонения предусмотрены для жидких лекарственных средств
при  изготовлении  с использованием как концентрированных растворов,
так и лекарственных веществ.
 
     6. Отклонения,  допустимые  в  общем   объеме   растворов   для
инъекций, изготовляемых в виде серийной внутриаптечной заготовки при
фасовке (розливе) в градуированные бутылки для крови:
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанный объем, мл           ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 50                              +-10
 Свыше 50                           +-5

     При отмеривании (и фасовке) жидкостей после слива струей дается
выдержка на слив капель:
     - для невязких жидкостей - в течение 1 минуты;
     - для вязких жидкостей - 3 минуты.
 
     7. Отклонения,   допустимые   в   массе    навески    отдельных
лекарственных   веществ   в   жидких   лекарственных  средствах  при
изготовлении массо-объемным способом:

 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 0,02                            +-20
 Свыше 0,02 до 0,1                  +-15
 -"-   0,1 до 0,2                   +-10
 -"-   0,2 до 0,5                   +-8
 -"-   0,5 до 0,8                   +-7
 -"-   0,8 до 1                     +-6
 -"-   1 до 2                       +-5
 -"-   2 до 5                       +-4
 -"-   5                            +-3

     8. Отклонения,  допустимые в массе жидких лекарственных средств
при изготовлении способом по массе:
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 10                              +-10
 Свыше 10 до 20                     +-8
 -"-   20 до 50                     +-5
 -"-   50 до 150                    +-3
 -"-   150 до 200                   +-2
 -"-   200                          +-1

     9. Отклонения,   допустимые   в   массе    навески    отдельных
лекарственных   веществ   в   жидких   лекарственных  средствах  при
изготовлении способом по массе и в мазях *):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 0,1                             +-20
 Свыше 0,1 до 0,2                   +-15
 -"-   0,2 до 0,3                   +-12
 -"-   0,3 до 0,5                   +-10
 -"-   0,5 до 0,8                   +-8
 -"-   0,8 до 1                     +-7
 Свыше 1 до 2                       +-6
 -"-   2 до 10                      +-5
 -"-   10                           +-3

 _____________________________
     *) Отклонения,    допустимые    в   массе   навески   отдельных
лекарственных  веществ  в   жидких   лекарственных   средствах   при
изготовлении способом по массе или массо-объемным способом,  а также
в мазях,  определяются не на концентрацию в процентах,  а  на  массу
навески  каждого  вещества,  входящего  в эти лекарственные средства
(пункты 7 и 9).
 
     10. Отклонения, допустимые в общей массе мазей:
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Прописанная масса, г            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 5                               +-15
 Свыше 5 до 10                      +-10
 -"-   10 до 20                     +-8
 -"-   20 до 30                     +-7
 -"-   30 до 50                     +-5
 -"-   50 до 100                    +-3
 -"-   100                          +-2

     11. Отклонения,  допустимые нормативной документацией (ФС, ГФ),
при изготовлении фармакопейных лекарственных средств в аптеках:
 
 ------------------------T------------T-------------T---------------
 Наименование            ¦Плотность   ¦Содержание   ¦Нормативная
 лекарственного средства ¦            ¦действующего ¦документация
                         ¦            ¦вещества, %  ¦
 ------------------------+------------+-------------+---------------

 Спирт этиловый 95%       0,812-0,808   95-96         ФС 42-3072-94
 То же 90%                0,830-0,826   90-91         ФС 42-3071-94
 -"- 70%                  0,886-0,883   70-71         ФС 42-3071-94
 -"- 40%                  0,949-0,947   39,5-40,5     ФС 42-3071-94
 Раствор перекиси                        2,7-3,3      ГФ Х, ст.621
 водорода 3%
 Пергидроль                             27,5-31,0     ГФ IХ, ст.495
 Раствор перекиси                      27,225-27,775
 водорода 27,5% *)
 Раствор аммиака 10%                     9,5-10,5     ГФ IХ, ст.464

 ____________________________
     *) Отклонение,  допустимое в концентрации раствора,  составляет
+-1%,  что  соответствует  отклонениям,  допустимым при изготовлении
концентрированных растворов с  содержанием  лекарственного  вещества
свыше 20%.

     Примечания:
     При определении    допустимых    отклонений    в    проверяемых
лекарственных  средствах,  изготовленных в виде серий внутриаптечной
заготовки,  следует пользоваться нормами отклонений,  приведенными в
пунктах  1-10,  а  также  в  действующей  нормативной  документации,
регламентирующей  изготовление   и   контроль   качества   различных
лекарственных   средств   в   аптеках   (Методические   указания  по
изготовлению и контролю качества лекарственных  средств  в  аптеках,
Методические рекомендации по приготовлению,  анализу и использованию
лекарственных препаратов).
     При   изготовлении   лекарственных   средств   в   виде   серий
внутриаптечной  заготовки  отклонения,  допустимые в массе отдельных
веществ,   определяются  на  массу  отдельных  веществ,  взятых  для
изготовления  требуемого  объема  (или  массы)  данной  серии  (одна
емкость или одна загрузка).
     Например, при изготовлении 2 л  0,9%  раствора  натрия  хлорида
отвешивается навеска 18 г, для которой допускается отклонение +-3 %.
При химическом контроле достаточно установить,  что  было  взято  не
менее 17,46 г и не более 18,54 г натрия хлорида.
     Отклонения, допустимые   в   массе    отдельных    веществ    в
лекарственных  средствах,  изготовленных в виде серий внутриаптечной
заготовки и  изъятых  из  аптеки  для  проверки,  определяются,  как
указано в пункте 4 и пункте 7.
     Например, для контроля изъято  лекарственное  средство  раствор
натрия хлорида 0,9% - 200 мл.
     При химическом контроле достаточно установить,  что в  растворе
содержится  не  менее  1,71  г  и  не  более  1,89  г натрия хлорида
(отклонение +-5%, пункт 7).
 
     12.  Отклонения,  допустимые  в  концентрированных растворах (в
процентах), изготовленных массо-объемным способом:
     - при содержании лекарственного вещества до 20% - не более +-2%
от обозначенного процента;
     - при содержании лекарственного вещества свыше 20%  - не  более
+-1% от обозначенного процента.

     13. При   проверке   лекарственных   средств,  изготовляемых  в
гомеопатических  аптеках   по   индивидуальным   прописям,   следует
пользоваться нормами отклонений, приведенными в приложении 1.

     14.   Отклонения,  допустимые  в  гомеопатических  тритурациях,
растворах   и   разведениях   жидких   лекарственных   средств   при
изготовлении их в виде концентрированных растворов и полуфабрикатов:
     - при содержании лекарственного вещества 10% (первое десятичное
разведение - Д1) - не более +-5% от обозначенного процента;
     - при содержании лекарственного вещества 1%  (второе десятичное
разведение - Д2) - не более +-5% от обозначенного процента;
     - при   содержании   лекарственного   вещества   0,1%   (третье
десятичное  разведение  -  Д3)  -  не  более +-10%  от обозначенного
процента.

                                     Приложение 2
                                     к Инструкции по оценке качества
                                     лекарственных средств,
                                     изготовляемых в аптеках
                                     23.05.2000 N 15

         Нормы отклонений, допустимые при фасовке в аптеках
          лекарственных средств промышленного производства

     1. Отклонения, допустимые при фасовке по массе таблеток, драже,
капсул (ангро) для одной упаковки *):

 --------------------------------T----------------------------------
 Измеряемая масса, г             ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 Свыше 10 до 100                   +-3
 -"-   100 до 250                  +-2
 -"-   250                         +-0,3

 _____________________________
     *) При    фасовке    поштучно   таблеток,   драже,   капсул   в
индивидуальную упаковку допустимые  отклонения  не  устанавливаются.
Недовложение единиц лекарственного средства не допускается.
 
     2. Отклонения,  допустимые  при  фасовке  жидких  лекарственных
средств по объему (для одной упаковки):

 --------------------------------T----------------------------------
 Измеряемый объем, мл            ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------
 До 5                              +-8
 Свыше 5 до 25                     +-5
 -"-   25 до 100                   +-3
 -"-   100 до 300                  +-1,5
 -"-   300 до 1000                 +-1
 -"-   1000                        +-0,5

     3. Отклонения,  допустимые  при  фасовке  жидких  лекарственных
средств по массе (для одной упаковки):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Измеряемая масса, г             ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 5                              +-4
 Свыше 5 до 100                    +-2
 -"-   100 до 5000                 +-0,6

     4. Отклонения,  допустимые  при  фасовке  мазей,  линиментов  и
порошков по массе (для одной упаковки):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Измеряемая масса, г             ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 5                              +-5
 Свыше 5 до 50                     +-4
 -"-   50 до 100                   +-2,5
 -"-  100 до 5000                  +-1

     5. Отклонения,    допустимые    при    фасовке   лекарственного
растительного сырья (для одной упаковки):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Измеряемая масса, г             ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 До 100                            +-5
 Свыше 100 до 200                  +-3
 -"-   200 до 1000                 +-2
 -"-   1000                        +-1

     6. Отклонения,   допустимые   при   фасовке   ваты  (для  одной
упаковки):
 
 --------------------------------T----------------------------------
 Измеряемая масса, г             ¦   Отклонения, %
 --------------------------------+----------------------------------

 Свыше 50 до 100                   +-8
 -"-   100 до 250                  +-5
 -"-   250                         +-4
 





Предыдущий | Следующий

<< Содержание

Обновление Право 2009 Региональное право

Новости законодательства

Новости сайта
Новости Беларуси

Новости Спецпроекта "Тюрьма"

Полезные ресурсы

Разное

Rambler's Top100
TopList

Законы России

Право - Законодательство Беларуси и других стран

ЗОНА - специальный проект. Политзаключенные Беларуси

LawBelarus - Белорусское Законодательство

Юридический портал. Bank of Laws of Belarus

Фирмы Беларуси - Каталог предприятий и организаций Республики Беларусь

RuFirms. Фирмы России - каталог предприятий и организаций.Firms of Russia - the catalogue of the enterprises and the organizations