Письмо Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 17.12.2008 N 01-03-05/10561 "О разрешении реализации лекарственных средств"

РУП "БелФармация"

РУП "Минская Фармация"

УП "Фармация"

Юридическим лицам,

имеющим специальное

разрешение (лицензию)

на осуществление

фармацевтической деятельности

Министерство здравоохранения Республики Беларусь на основании решения комиссии по лекарственным средствам (протокол N 1(12) от 02.12.2008) разрешает поставку лекарственных средств (серии, произведенные в течение трех месяцев после проведения перерегистрации) в упаковках с дизайном, согласованным до перерегистрации. Реализация этих лекарственных средств возможна до окончания их срока годности.

Заместитель Министра В.П.РУДЕНКО