|
|
|
|
Навигация
Новые документы
Реклама
Ресурсы в тему
|
Постановление Министерства здравоохранения Республики Беларусь от 26.12.2007 № 194 "Об утверждении единых норм и нормативов материальных и трудовых затрат (времени, расхода основных и вспомогательных материалов) на платные медицинские услуги по санитарно-гигиеническим, микробиологическим и токсикологическим исследованиям, оказываемые юридическими лицами всех форм собственности и индивидуальными предпринимателями в установленном порядке"< Главная страница Стр. 21Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Стр. 21 | Стр. 22 | Стр. 23 | Стр. 24 | Стр. 25 | Стр. 26 | Стр. 27 | Стр. 28 | Стр. 29 | Стр. 30 | Стр. 31 | Стр. 32 | Стр. 33 | Стр. 34 | Стр. 35 | Стр. 36 | Стр. 37 | Стр. 38 | Стр. 39 | Стр. 40 | Стр. 41 | Стр. 42 | Стр. 43 | 10. Учет результатов на
автоматическом анализаторе
(АТВ - Expression и др.),
выдача ответа
11. Обеззараживание
отработанного материала, УФО
после каждого исследования
12. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.26. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 10 10
определения исследуемого материала в лаборант
чувствительности к журнале или ввод данных в
антибиотикам с помощью компьютер Фельдшер- 11 9
автоматических анализаторов 2. Подготовка посуды: лаборант
(АТВ - Expression и др.) помывка, сушка, стерилизация
3. Приготовление инокулята
исследуемого микроорганизма
и заполнение лунок стрипа с
помощью автоматической
электронной пипетки
4. Инкубация в термостате
при 37 °C в течение 24 - 48
часов
5. Учет результатов на
автоматическом анализаторе
(АТВ - Expression и др.)
6. Выдача ответа
7. Обеззараживание
отработанного материала, УФО
после каждого исследования
8. Мытье лабораторной посуды
3.2.1.27. Микробиологический метод исследование 1. Прием и регистрация Врач- 10 10
выявления микоплазм, их анализов в журнале или лаборант
идентификации и определение внесение данных в компьютер
чувствительности с помощью 2. Подготовка тест-систем Фельдшер- 15 10
тест-наборов (фирма 3. Перемешивание и внесение лаборант
BioMerieux и др.) засеянного раствора во
флакон в культуральный
мочевинно-аргининовый бульон
4. Встряхивание флакона с
культуральным бульоном до
полного растворения
лиофилизата
5. Внесение восстановленного
мочевинно-аргининового
бульона в каждую лунку
полоски
6. Добавление в каждую лунку
полоски стерильного
вазелинового масла;
7. Инкубация полоски и
оставшегося мочевинно-
аргининового бульона при
35 - 37 °C 48 часов
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала, УФО
после каждого исследования
3.2.1.28. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 110 100
исследования крови и анализов в журнале или лаборант
биожидкостей из закрытых, в внесение данных в компьютер
норме стерильных, полостей 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 95 72
на стерильность сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Инкубация при 37 °C
5. Ежедневный просмотр
засеянных сред в течение 8
дней
6. Высев на дифференциально-
диагностические среды при
появлении видимого роста или
при отсутствии роста на 3-й,
5-й и 8-й день инкубации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Инкубация при 37 °C 24 -
48 час в обычной и при
необходимости в CO2
атмосфере или в анаэростате
8. Просмотр посевов, отбор
колоний для дальнейшей
идентификации, приготовление
мазков, окраска по Граму,
микроскопия
9. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу и
др.); идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
10. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.29. Методы микробиологического исследование 1. Прием и регистрация Врач- 25 25
контроля грудного молока анализов в журнале или лаборант
внесение данных в компьютер
2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 27 25
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 24 -
48 час.
6. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу и
др.); идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.30. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 20 20
идентификации анализов в журнале или лаборант
дрожжеподобных грибов рода внесение данных в компьютер
Candida и др. 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 24 21
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 48 -
120 час.
6. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на филаментацию и др.);
Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system, и
др.)
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.31. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 25 25
идентификации анализов в журнале или лаборант
грамположительных палочек внесение данных в компьютер
родов Bacillus, 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 35 27
Lactobacillus, Actinomyces, сушка, стерилизация лаборант
Clostridium и др. 3. Подготовка питательных
сред
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C в
аэробных или анаэробных
условиях 24 - 120 час.
6. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу и
др.); идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system, и
др.)
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.32. Микробиологические исследование 1. Прием и регистрация Врач- 25 25
идентификации анализов в журнале или лаборант
неферментирующих бактерий, внесение данных в компьютер
в т.ч. рода Pseudomonas 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 35 27
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды;
5. Инкубация при 37 °C 24 -
48 час.
6. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу, OF-
тест и др.); идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system, и
др.)
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.33. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 35 35
идентификации анализов в журнале или лаборант
микроорганизмов рода внесение данных в компьютер
Haemophilus 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 40 33
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 24 -
48 час в атмосфере СО2
6. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу
потребности в Х и V факторах
и др.); Идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования;
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.34. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 15 15
идентификации мицелиальных анализов в журнале или лаборант
грибов рода Aspergillus и внесение данных в компьютер
др. 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 24 21
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Микроскопия нативных и
окрашенных препаратов,
мазков-отпечатков и
гистологических срезов
5. Посев исследуемого
материала на питательные
среды;
6. Инкубация при 25 и при
37 °C 96 - 168 час.
7. Просмотр посевов
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
8. Подсчет и отбор колоний
для дальнейшей
идентификации, пересев на
дифференциальную среду,
инкубация при 26 - 30 °C
96 - 168 час.
9. Проведение видовой
идентификации по
особенностям роста на среде,
и микоморфологии гриба;
идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system, и
др.)
10. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.35. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 27 27
идентификации анализов в журнале или лаборант
грамположительных палочек внесение данных в компьютер
рода Listeria. 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 34 25
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
5. Инкубация при 37 °C 72 -
96 час.
6. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
7. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу и
др.); идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system,
слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.36. Микробиологические методы исследование 1. Прием и регистрация Врач- 40 40
идентификации анализов в журнале или лаборант
микроорганизмов рода внесение данных в компьютер
Campylobacter 2. Подготовка посуды: мытье, Фельдшер- 45 36
сушка, стерилизация лаборант
3. Подготовка питательных
сред
4. Подготовка исследуемого
нативного материала для
посева
5. Посев исследуемого
материала на питательные
среды
6. Инкубация в
микроаэрофильных условиях
при 42 °C 48 - 72 час.
7. Просмотр посевов, подсчет
и отбор колоний для
дальнейшей идентификации,
приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации выделенных
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов, пробы
на оксидазу, каталазу
гидролиз гиппурата и др.);
идентификация
микроорганизмов может
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (ATB Expression
и др.), других наборов для
визуального метода
исследования (API-system, и
др.)
9. Учет и интерпретация
результатов; выписка ответов
по результатам анализов
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.2.1.37. Забор клинического исследование 1. Подготовка инструментов, Фельдшер- 10
материала у пациента тампонов, стерильной посуды лаборант
транспортных сред и др. для
отбора клинического
материала
2. Забор биоматериала у
пациента
3. Оформление направления на
исследование
3.2.1.38. Контроль качества ПСО исследование 1. Регистрация в рабочем Врач- 25 17
(азпирамовая проба) журнале лаборант
2. Подготовка рабочего
места, подбор лабораторной Фельдшер- 35 11
посуды, материалов лаборант
3. Нанесение крови на тест-
изделие, подсушивание
4. Приготовление рабочего
раствора азопирама
5. Погружение инструментов в
раствор средства
6. Ополаскивание
инструментов под проточной
водой
7. Ополаскивание
дистиллированной водой,
высушивание
8. Нанесение рабочего
раствора азопирама
9. Учет результатов,
регистрация в рабочем
журнале
10. Мытье лабораторной
посуды, инструментов,
высушивание
3.3. Санитарная микробиология
3.3.1. Микробиологические методы
исследования объектов
внешней среды
3.3.1.1. Определение общего исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 25 25
количества мезофильных помывка, сушка, стерилизация лаборант
аэробных и факультативно 2. Подготовка проб
анаэробных микроорганизмов 3. Приготовление навески Фельдшер- 38 25
в 1 г образца продукта лаборант
4. Гомогенизация в
физиологическом растворе или
пептонной воде
5. Приготовление серии
разведений
6. Посев разведений на МПА
глубинным или шпательным
методом. Термостатирование
посевов при 30 °C 72 часа
7. Просмотр посевов
8. Подсчет количества
выросших колоний; Санитарно-
бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
system, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.3.1.2. Определение наличия исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 30 25
патогенных микроорганизмов, помывка, сушка, стерилизация лаборант
в том числе сальмонелл в 2. Подготовка питательных
определенном количества сред: забуференная пептонная Фельдшер- 30 23
образца вода, магниевая среда, лаборант
тетратионная среда (Мюллер-
Кауфмана), селенитовая
среда, Висмут-сульфит агар,
Эндо, Левина, Плоскирева
3. Приготовление навески
продукта
4. Посев навески продукта в
забуфернную пептонную воду в
соотношении 1:9 (25 г в 225
мл). Инкубация при 37 °C
18 - 20 часов
5. Пересев из среды
обогащения в две среды для
селективного обогащения: по
10 мл в 100 мл магниевой и в
100 мл тетратионатной
сред. Инкубация при 37 °C
24 - 48 часов (магниевая или
селенитовая среда), при
43 °C 24 - 48 часов
тетратионатная среда)
6. Высев на плотные
питательные среды. Инкубация
при 37 °C 24 - 48 часов
7. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на среду
Клиглера
8. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
9. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
биохимических тестов,
реакции агглютинации с
видовыми сыворотками,
определение
фаголизабельности,
дополнительных признаков и
др.) Санитарно-
бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
system, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
10. Учет результатов и
выдача ответа;
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды.
3.3.1.3. Определение количества БГКП исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 30 30
в 1 г методом наиболее помывка, сушка, стерилизация лаборант
вероятного числа (НВЧ) 2. Подготовка питательных
сред: Кесслера, Кода, Фельдшер- 53 45
бульона Мак-Конки, буферного лаборант
глюкозного бульона с
бриллиантовым зеленым
3. Приготовление
соответствующей навески
продукта
4. Гомогенизация 10 г
продукта в 90 мл
физиологического раствора
или пептонной воде
5. Приготовление разведений
до 0.001
6. Трехкратный посев 0,1 мл
гомогената 1:10, 1:100,
1:1000 в 3 пробирки с 10 мл
среды Кода, Кесслера,
буферного глюкозного бульона
с бриллиантовым зеленым или
бульона Мак-Конки.
Термостатирование посевов
при 37 °C 48 часов
7. Предварительный просмотр
посевов; высев со сред
обогащения
8. При наличии роста -
пересев на среду Эндо,
термостатирование при 37 °C
24 часа
9. Просмотр среды Эндо.
Отбор не менее 5
подозрительных колоний для
окраски по Граму,
микроскопия, постановка
биохимических и других
тестов идентификации
10. Подсчет НВЧ по таблице.
Санитарно-бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
system, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
11. Учет результатов и
выдача ответа;
12. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
13. Мытье лабораторной
посуды.
3.3.1.4. Определение количества БГКП исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 15 15
в 1 г продукта методом помывка, сушка, стерилизация лаборант
посева на поверхность 2. Подготовка питательных
селективно-диагностической сред: Эндо, Кесслера Фельдшер- 23 15
среды 3. Приготовление лаборант
соответствующих навесок
продукта
4. Гомогенизация 10 г
продукта в 90 мл
физиологического раствора
или пептонной воде
5. Прямой посев 0,1 мл
гомогената на среду Эндо
6. Просмотр посевов. При
наличии роста - отбор не
менее 5 подозрительных
колоний для окраски по
Граму, микроскопия,
постановка биохимических и
других тестов идентификации.
Санитарно-бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
system, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
7. Учет результатов и выдача
ответа;
8. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
9. Мытье лабораторной
посуды.
3.3.1.5. а) Определение наличия БГКП исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 30 30
в определенном количестве помывка, сушка, стерилизация лаборант
образца 2. Подготовка питательных
сред: Кесслера (бульон Мак- Фельдшер- 45 37
Конки, бульон лактозный с лаборант
бриллиантовым зеленым и
желчью), Эндо
3. Приготовление
соответствующих навесок
продукта
4. Гомогенизация 10 г
продукта в 90 мл
физиологического раствора
или пептонной воде
5. Приготовление
соответствующих разведений;
6. Посев 1 мл гомогената и
разведений в 10 мл среды,
Кесслера. Термостатирование
при 37 °C 24 - 48 часов
7. Просмотр посевов. При
наличии роста - пересев на
среду Эндо,
термостатирование при 37 °C
24 часа
8. Просмотр среды Эндо
9. Просмотр посевов. При
наличии роста - отбор не
менее 5 подозрительных
колоний для окраски по
Граму, микроскопия,
постановка биохимических и
других тестов идентификации.
Санитарно-бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
system, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
10. Учет результатов и
выдача ответа;
11. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
12. Мытье лабораторной
посуды.
3.3.1.6. б) Определение наличия БГКП исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 30 30
титрационным методом (соки, промывка, сушка, лаборант
напитки) стерилизация
2. Подготовка питательных Фельдшер- 45 34
сред: Кесслера, Эндо лаборант
3. Приготовление
соответствующих объемов
продукта
4. Трехкратный посев 100 мл
напитка в 100 мл среды
Кесслер двойной
концентрации. Трехкратный
посев 10 мл напитка в 10 мл
среды Кесслер двойной
концентрации. Трехкратный
посев 1 мл напитка в 9 мл
среды Кесслер.
Термостатирование при 37 °C
24 - 48 ч
5. Просмотр посевов. При
наличии роста - пересев на
среду Эндо,
термостатирование при 37 °C
24 ч
6. Просмотр среды Эндо. При
наличии роста - отбор не
менее 5 подозрительных
колоний для окраски по
Граму, микроскопия,
постановка биохимических и
других тестов идентификации.
Санитарно-бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
система, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
7. Учет результатов и выдача
ответа;
8. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
9. Мытье лабораторной
посуды.
3.3.1.7. Определение исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 23 23
сульфитредуцирующих помывка, сушка, стерилизация лаборант
клостридий в определенном 2. Подготовка питательных
количестве образца сред Фельдшер- 30 22
3. Приготовление лаборант
соответствующих навесок
продукта
4. Гомогенизация 10 г
продукта в 90 мл
физиологического раствора
или пептонной воде
5. Приготовление
соответствующих разведений
6. Посев 1 мл гомогената и
разведений в 9 мл среды
Вильсон-Блера.
Термостатирование при 37 °C
24 часа
7. Просмотр посевов.
Приготовление мазков,
окраска по Грамму,
микроскопия. Санитарно-
бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
система, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
8. Учет результатов и выдача
ответа
9. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
10. Мытье лабораторной
посуды
3.3.1.8. Определение исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 15 15
коагулазоположительного помывка, сушка, стерилизация лаборант
стафилококка в определенном 2. Подготовка питательных
количестве образца сред Фельдшер- 30 22
3. Приготовление лаборант
соответствующих навесок
продукта
4. Гомогенизация продукта в
физиологическом растворе или
пептонной воде
5. Приготовление
соответствующих разведений
6. Посев 0.2 см3 разведения
1:10 на ЖСА или МСА
7. Посев 1 г продукта в 9 мл
6,5% солевого бульона.
Инкубация при 37 °C
8. Высев из среды обогащения
на плотные питательные среды
9. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на скошенный
МПА
10. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия
11. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (постановка
реакции плазмокоагуляции и
др.); Санитарно-
бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
система, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
12. Учет результатов и
выдача ответа;
13. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
14. Мытье лабораторной
посуды
3.3.1.9. Определение количества исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 20 18
энтерококков в определенном помывка, сушка, стерилизация лаборант
количестве образца 2. Подготовка питательных
сред Фельдшер- 60 46
3. Приготовление лаборант
соответствующих навесок
продукта
4. Гомогенизация продукта в
физиологическом растворе или
пептонной воде
5. Приготовление
соответствующих разведений
6. Посев 0.1 мл разведений
на канамицин-азидно-
эскулиновый агар или
молочно-ингибиторную среду.
Инкубация при 37 °C 24 - 48
часов
7. Просмотр выросших колоний
и отбор их для первичной
идентификации на скошенный
МПА или глюкозно-триптонный
агар
8. Приготовление мазков,
окраска по Граму,
микроскопия. Проведение
видовой идентификации
микроорганизмов (определение
каталазы, постановка
биохимических тестов и др.).
Санитарно-бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
система, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды
3.3.1.10. Определение наличия Вас. исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 20 20
cereus в определенном помывка, сушка, стерилизация лаборант
количестве образца 2. Подготовка питательных
сред Фельдшер- 60 50
3. Приготовление лаборант
соответствующих навесок
продукта
4. Гомогенизация продукта в
физиологическом растворе или
пептонной воде
5. Приготовление
соответствующих разведений
6. Посев 0.1 мл разведений
на селективный агар для
выделения и идентификации,
желточный агар с NaCl,
полимиксин В или М сульфатом
и ТТХ, желточный агар с
маннитом, полимиксином В или
М сульфатом и феноловым
красным. Инкубация посевов
при 30 °C 48 часов
7. Просмотр выросших
колоний. Приготовление
мазков, окраска по Граму,
микроскопия
8. Проведение видовой
идентификации
микроорганизмов (определение
образования
ацетилметилкарбинола,
редукции нитратов,
постановка биохимических
тестов и др.). Санитарно-
бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Bactometr и др.), других
наборов для визуального
метода исследования (API-
система, слайды для латекс-
агглютинации и др.)
9. Учет результатов и выдача
ответа;
10. Обеззараживание
отработанного материала,
УФО, влажная уборка рабочих
комнат после каждого дня
исследования
11. Мытье лабораторной
посуды.
3.3.1.11. а) Установление исследование 1. Помывка банки; проверка Фельдшер- 20 17
промышленной стерильности герметичности консервов лаборант
консервов: подготовка проб 2. Термостатирование
к анализу консервов группы А с pH 4,4
при 37 °C емкостью до 1 л -
5 суток, емкостью более 1
л - 7 суток.
Термостатирование консервов
других групп с pH менее 4,4
при 30 °C соответственно 5 и
7 суток
3. Ежедневный просмотр и
удаление банок с
проявившимися дефектами.
Выдерживание при комнатной
температуре 24 часа.
3.3.1.12. б) Установление исследование 1. Подготовка посуды: Врач- 60 55
промышленной стерильности помывка, сушка, стерилизация лаборант
консервов: определение 2. Подготовка питательных
мезофильных аэробных, сред Фельдшер- 46 36
факультативно-анаэробных и 3. Приготовление лаборант
анаэробных микроорганизмов соответствующих навесок
в 1 г образца продукта
4. Посев навески в две
пробирки МПБ с глюкозой, МПБ
с глюкозой и дрожжевым
экстрактом; среду Китт-
ТароцЦи
5. В зависимости от группы
консервов дополнительный
посев в среду Сабуро и
БликФильд. Термостатирование
при 30 °C 5 суток
6. Ежедневный просмотр
посевов. При проявлении
признаков роста - окраска по
Граму и для обнаружения
спор, микроскопия.
Определения каталазы.
Санитарно-бактериологические
исследования могут
проводиться с помощью
автоматических
микробиологических
анализаторов (BacTrac,
Страницы: | Стр. 1 | Стр. 2 | Стр. 3 | Стр. 4 | Стр. 5 | Стр. 6 | Стр. 7 | Стр. 8 | Стр. 9 | Стр. 10 | Стр. 11 | Стр. 12 | Стр. 13 | Стр. 14 | Стр. 15 | Стр. 16 | Стр. 17 | Стр. 18 | Стр. 19 | Стр. 20 | Стр. 21 | Стр. 22 | Стр. 23 | Стр. 24 | Стр. 25 | Стр. 26 | Стр. 27 | Стр. 28 | Стр. 29 | Стр. 30 | Стр. 31 | Стр. 32 | Стр. 33 | Стр. 34 | Стр. 35 | Стр. 36 | Стр. 37 | Стр. 38 | Стр. 39 | Стр. 40 | Стр. 41 | Стр. 42 | Стр. 43 | |
Новости законодательства
Новости Спецпроекта "Тюрьма"
Новости сайта
Новости Беларуси
Полезные ресурсы
Счетчики
|
