Стр. 4
Страницы:
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5 |
Стр.6 |
Стр.7 |
Стр.8 |
Стр.9
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.2.1.1. раствор для ампула 54,8
инъекций 2 % 2 мл
(вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.2.1.2. раствор для упаковка 817,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.2.1.2. раствор для ампула 81,7
инъекций 2 % 2 мл
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.2.1.2. раствор для ампула 80,3
инъекций 2 % 2 мл
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.3. Антигипертензивные
средства и
диуретики
1.3.1. Фуросемид
1.3.1.1. таблетки 0,04 г упаковка 191,0
№ 25 (блистер)
1.3.1.2. таблетки 0,04 г банка 446,0
№ 50
1.3.1.3. таблетки 0,04 г упаковка 533,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.3.1.4. таблетки 0,04 г упаковка 604,3
№ 50 (блистеры
25 x 2)
1.3.1.5. раствор для упаковка 617,0
инъекций 1 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.5. раствор для ампула 61,7
инъекций 1 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.3.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.3.1.5. раствор для ампула 60,5
инъекций 1 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.3.1.5. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.3.1.5. раствор для ампула 59,5
инъекций 1 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
1.3.1.6. раствор для инъекций упаковка 787,0
1,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.3.1.6. раствор для инъекций ампула 78,7
1,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
-----------------------------------------------------------
Таблица 2 дополнена позицией 1.3.1.6 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
-----------------------------------------------------------
1.3.2. Эналаприл
1.3.2.1. таблетки 0,005 г упаковка 800,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.3.2.2. таблетки 0,01 г упаковка 1100,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.4. Антитромбические и
антигеморрагические
средства
1.4.1. Ацетилсалициловая
кислота
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 80,6
№ 10
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 78,3
№ 10
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 77,4
№ 10
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.4.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.4.1.1. таблетки 0,5 г упаковка 76,5
№ 10
-----------------------------------------------------------
1.4.1.2. таблетки 0,5 г упаковка 360,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.5. Спазмолитические
средства
1.5.1. Эуфиллин
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 287,6
№ 30
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 278,7
№ 30
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.1.1. таблетки 0,15 г банка 270,5
№ 30
-----------------------------------------------------------
1.5.1.2. таблетки 0,15 г упаковка 455,1
№ 30 (блистеры
10 x 3)
1.5.1.3. раствор для упаковка 1010,0
инъекций 2,4 %
5 мл № 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.1.3. раствор для ампула 101,0
инъекций 2,4 %
5 мл (вакуумное
наполнение)
___________________________________________________________
1.5.1.4. раствор для упаковка 1227,0
инъекций 2,4 % 5
мл № 10 (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.1.4. раствор для ампула 122,7
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.5.1.4. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 27 июля 2006 г. № 126
1.5.1.4. раствор для ампула 116,2
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.5.1.4. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.5.1.4. раствор для ампула 116,9
инъекций 2,4 % 5
мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.5.2. Дротаверина
гидрохлорид
1.5.2.1. таблетки 0,04 г упаковка 350,0
№ 10 (блистер)
1.5.2.2. таблетки 0,04 г упаковка 523,0
№ 20 (блистеры
10 x 2)
1.5.2.3. раствор для упаковка 2500,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Таблица 2 дополнена позицией 1.5.2.3 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 20 декабря
2006 г. № 226
-----------------------------------------------------------
1.5.3. Папаверина
гидрохлорид
1.5.3.1. таблетки 0,04 г № упаковка 186,5
10
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.3.1. таблетки 0,04 г № упаковка 180,0
10
-----------------------------------------------------------
1.5.3.2. раствор для упаковка 706,0
инъекций 2 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.5.3.2. раствор для ампула 70,6
инъекций 2 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.5.3.2. раствор для ампула 68,6
инъекций 2 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.5.3.2. раствор для ампула 68,2
инъекций 2 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.5.3.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.5.3.2. раствор для ампула 67,8
инъекций 2 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
1.6. Средства для
лечения
заболеваний
периферических
сосудов
1.6.1. Ксантинола
никотинат
1.6.1.1. раствор для упаковка 940,0
инъекций 15 % 2 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.1.1. раствор для ампула 94,0
инъекций 15 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.6.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.6.1.1. раствор для ампула 92,1
инъекций 15 % 2 мл
-----------------------------------------------------------
1.6.1.2. раствор для инъекций упаковка 1222,0
15,0 % 2 мл № 10
(шприцевое наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.1.2. раствор для инъекций ампула 122,2
15,0 % 2 мл
(шприцевое наполнение)
-----------------------------------------------------------
Таблица 2 дополнена позицией 1.6.1.2 постановлением
Министерства экономики Республики Беларусь от 28 сентября
2006 г. № 166
-----------------------------------------------------------
1.6.2. Пентоксифиллин
1.6.2.1. раствор для упаковка 1200,0
инъекций 2 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.2.1. раствор для ампула 120,0
инъекций 2 % 5 мл
(вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.6.2.2. раствор для упаковка 1430,0
инъекций 2 % 5 мл
№ 10 (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.6.2.2. раствор для ампула 143,0
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.6.2.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.6.2.2. раствор для ампула 138,8
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.6.2.2. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.6.2.2. раствор для ампула 138,0
инъекций 2 % 5 мл
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.6.2.3. таблетки 0,1 г банка 2250,0 2250,0
№ 60
1.6.2.4. таблетки 0,1 г упаковка 2250,0
№ 60 (блистеры
10 x 6)
1.7. Препараты калия и
магния
1.7.1. Магния сульфат
1.7.1.1. раствор для упаковка 909,0
инъекций 25 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.7.1.1. раствор для ампула 90,9
инъекций 25 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 8 июня 2006 г. № 95
1.7.1.1. раствор для ампула 89,8
инъекций 25 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
Позиция 1.7.1.1. таблицы 2 приложения 1 - с изменениями,
внесенными постановлением Министерства экономики Республики
Беларусь от 14 апреля 2006 г. № 59
1.7.1.1. раствор для ампула 89,3
инъекций 25 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
1.8. Средства для
лечения нарушений
мозгового
кровообращения
1.8.1. Винпоцетин
1.8.1.1. раствор для упаковка 4000,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.1.1. раствор для ампула 400,0
инъекций 0,5 %
2 мл (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.8.1.2. раствор для упаковка 4000,0
инъекций 0,5 %
2 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.1.2. раствор для ампула 400,0
инъекций 0,5 %
2 мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
1.8.1.3. таблетки 0,005 г упаковка 2700,0
№ 50 (блистеры
10 x 5)
1.8.2. Пирацетам
1.8.2.1. капсулы 0,4 г № 10 упаковка 307,1
(блистер)
1.8.2.2. капсулы 0,4 г № 60 упаковка 1800,0
(блистеры 10 x 6)
1.8.2.3. раствор для упаковка 1186,0
инъекций 20 % 5 мл
№ 10 (вакуумное
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.2.3. раствор для ампула 118,6
инъекций 20 % 5 мл
-----------------------------------------------------------
1.8.2.4 раствор для упаковка 1635,0
инъекций 20 %
5 мл № 10
(шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 20 декабря 2006 г. № 226
1.8.2.4 раствор для ампула 163,5
инъекций 20 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Позиция - в редакции постановления Министерства экономики
Республики Беларусь от 28 ноября 2006 г. № 204
1.8.2.4 раствор для ампула 162,0
инъекций 20 %
5 мл (шприцевое
наполнение)
-----------------------------------------------------------
Таблица 2 приложения 1 дополнена позицией 1.8.2.4
постановлением Министерства экономики Республики Беларусь
от 14 апреля 2006 г. № 59
-----------------------------------------------------------
1.8.3. Циннаризин
1.8.3.1. таблетки 0,025 г упаковка 157,0
Страницы:
Стр.1 |
Стр.2 |
Стр.3 |
Стр.4 |
Стр.5 |
Стр.6 |
Стр.7 |
Стр.8 |
Стр.9
|
